33岁女演员因病失去自理能力，家庭求助艰难

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• 2026-09-26

朱建晴，曾在黄梅戏舞台上光芒四射，表演时声色俱佳，如今却依赖病床度日，无法独立行走或坐立。2024年10月，她被诊断为脑胶质瘤，经过手术和多地求医，家庭在两年的治疗中逐渐陷入困境。她出生于安徽安庆市太湖县新仓镇，自小热爱黄梅戏，初中毕业后，她在安庆专业学习这门艺术，最终成为一名黄梅戏演员，参演了诸多经典剧目，之后的日常排练、化妆和演出都是她生活的一部分。

然而，2024年秋天，朱建晴开始频繁感到疲倦和记忆力减退，并伴随持续的头痛。一次直播中，她提到眉骨疼痛，母亲在场时立即建议她就医。2024年10月中旬，她在安庆接受MRI检查，结果显示为脑胶质瘤。随后，她在上海长征医院接受手术，并住在重症监护室进行观察，2025年1月时又转至浙江进行放化疗。为了寻找更好的治疗方案，家人一路陪伴她走遍广东、广西、云南和贵州等地。

长时间的住院和治疗令家庭经济负担沉重，朱建晴的嫂子黄碧甜提到，她现在已完全失去生活自理能力，连简单的坐立都极其困难。医生曾警告她的病情危重，但她的父母仍不愿意放弃她。朱建晴所在的安徽再芬黄梅艺术剧院对她的情况极为关注，单位仍然按时发放工资，领导和同事们积极探望并捐款，院长韩再芬也不时询问她的治疗进展。

根据家庭的粗略估算，过去近两年的医疗支出已达到五六十万元，而实际费用或许更多。每月治疗费用在两万至四万元不等，未来尚需进行第二次手术及进一步的治疗，预计还需要至少40万元。最初，她的父母没有考虑公开求助，他们觉得自己能应对，可随着成本不断增加，家里的经济开始捉襟见肘。9月18日，他们首次在网络上发起筹款，至今已筹得超过18万元。

朱建晴在右手仍能活动时，常通过手机收看单位的演出，目光聚焦在屏幕上，嘴里念叨着：“我想活下去，还想回去唱戏。”

医生提醒，脑胶质瘤是最常见的原发性颅内恶性肿瘤，患病率逐年上升，尤其青壮年群体需注意身体信号。胶质瘤的存在，初期症状多不明显，表现为持续性头痛、记忆力下降等，易被误认为普通病症，常规体检中也很少检查颅内情况。因此，关注头痛、癫痫、肢体无力、言语障碍等信号至关重要。